大肠杆菌基因编辑质粒的原理

目前用于大肠杆菌基因编辑的商业试剂盒，早就有消除质粒技术了至于是否会一开始就能彻底避免，需要基因编辑的研发者们攻关了。

连接产物转化到大肠杆菌DH5α 4， 转化产物涂板培养 5， 基因编辑质粒 ps330A 和 ps330S 系列如何具体构建和使用 理论三。

Nakata研究组在分析大肠杆菌iap基因及周边序列时发现iap 基因3'端存在含有29个核苷酸高度同源重复序列，它们被含32个核苷酸的。